logo

Синдром клайнфельтера презентация. Синдром Клайнфельтера: диагностика, причины возникновения, лечение, патогенез и профилактика

Синдром клайнфельтера презентация Rating: 5,1/10 1105 reviews

презентация болезнь клайнфельтера

синдром клайнфельтера презентация

Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера хромосомная аномалия. Для этого необходимо своевременно диагностировать синдром, дабы не допустить появление вторичных признаков «женского» полового созревания. Jacobs , которые работали в клинике Western General Hospital в Эдинбурге, Шотландия. Больные мозаичными формами в некоторых случаях могут иметь потомство. Синдром Клайнфельтера — мужское заболевание, что передается исключительно генетическим путем. Если млекопитающие имеют более одной Х-хромосомы, однако гены всех, кроме одной Х -хромосомы не выражены; то это явление известно под названием Х-инактивация.

Next

Синдром Клайнфельтера: фото больных мужчин и детей, что это за болезнь такая, краткое описание типа наследования, характеристика и продолжительность жизни. Изучим дерматоглифику, частоту встречаемости и фенотип ребенка при болезни Клайнфельтера

синдром клайнфельтера презентация

Введение Синдром Клайнфельтера включает в себя целую группу патологий. Хромосомные аномалии, приводящие к синдрому Клайнфельтера. Первыми признаками заболевания могут стать некоторые отклонения в развитии. Гиалиноз канальцев встречается редко, периканальцевый фиброз не развивается. Как уже отмечалось, заболевание обусловлено хромосомной аномалией.

Next

Синдром Патау Презентация

синдром клайнфельтера презентация

Хромосомные нарушения: синдром Дауна, синдром Клайнфельтера, синдром. Оборудование: слайдовые презентации по теме с использованием мультимедийного проектора,. Так выглядят больные синдромом Клайнфельтера фото детей : В худших случаях у мужчины деградируют не его умственные способности, а возможность интеграции в социум. Вариационные кривые изменчивости морфофункциональных параметров. Диагностика любой хромосомной патологии может осуществляться несколькими способами в нашем случае речь идет о цитогенетических методах и о диагностике по симптомам. При этом обнаруживаются два флюоресцирующих тельца мужского полового хроматина. Биопсия хориона Как метод пренатальной диагностики биопсия хориона может определить врожденные дефекты плода на очень ранних сроках беременности, когда аборт может быть менее сложным, поэтому она обретает все большую популярность.

Next

Синдром Клайнфельтера Презентация

синдром клайнфельтера презентация

Диагностическая амниопункция беременности производится обычно в срок беременности между 16и неделями, иногда даже уже на 14-й, а бывает - и на 20-й неделе. Хромосомные заболевания: Синдром Дауна; Синдром Патау; Синдром Клайнфельтера;. Мастер-лекция«Cиндром Клайнфельтера: клинические аспекты и терапевтические подходы». Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Каждая хромосома реплицируется производит свою копию и после соответствующей окраски видна в виде двух хроматид, прикреплённых к центромере, или центральной перетяжке. Нередко такие пациенты обращаются за помощью по поводу различных нарушений бесплодие, остеопороз и др.

Next

презентация к уроку на тему "Генетика и здоровье человека"

синдром клайнфельтера презентация

Количество клеток с лишней хромосомой отличается в каждом конкретном случае. Затем клетки обрабатывают гипотоническим раствором хлорида натрия, фиксируют и окрашивают. Баланс генетических и средовых факторов в болезни человека. Диагностика Для точного установления диагноза необходимо провести исследования кариотипа кариотипировани е , которое осуществляется путем исследования небольшого образца крови. Причины: лишняя Х-хромосома у мужчин, Родственные браки, пожилые родители, действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных веществ диоксины, бензопирен , некоторые лекарства, наркотики, алкоголизм, вирусные заболевания во время беременности. К образцу крови добавляют фитогемагглютинин, так как он ускоряет агглютинацию эритроцитов и стимулирует деление лимфоцитов.

Next

Презентация по биологии на тему

синдром клайнфельтера презентация

Слайд: 18, Презентация: Генетические исследования. Отмечается, что частота заболеваемости у мужчин с нормальным фенотипом составляет 1:1100 мужчин, среди больных шизофренией - 1:300, олигофренией 1:95 случаев. Для доношенных новорожденных характерны малая длина 42-48 см и масса тела 2800-2500 г и менее , т. Цитогенетические особенности синдрома Клайнфельтера В данном разделе я рассмотрю истинный синдром Клайнфельтера, т. На примере наследственных болезней человека развивать и. Хорион - это плодовая оболочка.

Next

Синдром Патау Презентация

синдром клайнфельтера презентация

Для описания кариотипа человека разработана специальная номенклатура. Прогноз Прогноз для жизни при синдроме положительный. Рентгенологическое исследование костной системы остеопороз и различные аномалии развития скелета Лечение 1 Соматотропин можно достигнуть увеличения конечного роста пациента на 4-6 см ; 2 Анаболические стероиды минимально эффективными дозами с перерывами при регулярном гинекологическом контроле ; 3 Эстрогены после достижения возраста 12-13 лет 4 Кальций-содержащие препараты Вспомогательные репродуктивные технологии могут помочь женщине с синдромом Тернера забеременеть. Количество клеток с лишней хромосомой отличается в каждом конкретном случае. Если у меня будет такой ребенок, я не знаю, как справлюсь.

Next

Реферат: Синдром Шерешевского

синдром клайнфельтера презентация

При подозрении на синдром Клайнфельтера до наступления периода. До этого момента он развивается точно так же, как и остальные дети. Синдром Клайнфельтера включает случаи полисомии по половым хромосомам, при которых имеется не менее. Такие особенности причиняют пациентам много неприятностей в период обучения, и нередко продолжают сказываться в профессиональной деятельности. Мы с женой перед планированием беременности сдавали тесты на гормон в динамике, т. Так используется ли какая-нибудь терапия? Причина болезни: мать 30-40 лет, наркотики. По другим сведения цитогенетическая основа синдрома Клайнфельтера была доказана в 1959 году Джакобсом и Стронгом.

Next

Синдром Патау Презентация

синдром клайнфельтера презентация

Орган работает у меня безотказно. Профилактика и лечение наследственных болезней. После 25-летнего возраста примерно 70 % больных жалуются на ослабление полового влечения и потенции. Описание слайда: Кариотип при синдроме Клайнфельтера Как известно, генетический набор человека насчитывает 46 хромосом, из которых 22 пары называются соматическими, а 23-я — половая, несущая гены, определяющие в дальнейшем принадлежность индивида к мужскому или женскому полу. После 25-летнего возраста примерно 70 % больных жалуются на ослабление полового влечения и потенции.

Next